Smegglutide è una preparazione incretinica-ad azione prolungata. Il suo meccanismo di perdita di peso ha due meccanismi principali:

1. Soppressione centrale dell'appetito: agisce sul centro di alimentazione del cervello, riducendo la fame alla fonte e rendendoti naturalmente meno incline a mangiare.

2. Svuotamento gastrico ritardato: il cibo rimane più a lungo nello stomaco, provocando una sensazione prolungata di pienezza, facendoti sentire pieno dopo aver mangiato solo una piccola quantità.

L’effetto combinato di questi due meccanismi aiuta a ridurre l’assunzione giornaliera di cibo, ottenendo così la perdita di peso. L'efficacia delle iniezioni di smegglutide per la perdita di peso varia da persona a persona. I dati clinici mostrano che dopo 68 settimane di uso continuo, gli utenti hanno riscontrato una perdita di peso media del 17% e una riduzione media della circonferenza della vita di 15,8 cm. Maggiore è l'aumento di peso iniziale, più significativa è la perdita di peso. Circa il 10% degli utilizzatori sperimenta un fallimento primario, con una perdita di peso minima o nulla dopo l'uso del farmaco.

I dati clinici mostrano anche che più della metà degli utilizzatori sperimenta un aumento di peso dopo la sospensione del farmaco. Tuttavia, la ragione principale di questa ripresa non è la dipendenza dalla droga, ma piuttosto un ritorno ad abitudini di vita malsane quali-eccesso di cibo, diete ad alto-grasso e-zuccheri e uno stile di vita sedentario. L’unico modo per evitare un aumento di peso è aderire a uno stile di vita sano durante e dopo il trattamento. Se si mantiene una dieta sana e un regolare esercizio fisico dopo l’interruzione del trattamento, il peso non solo non aumenterà, ma potrebbe continuare a diminuire lentamente. Se il peso riprende entro sei mesi, è possibile riprendere la terapia sotto la guida di un medico; se sono trascorsi più di sei mesi è necessaria una valutazione del rischio in ospedale.

Protezione potenziale degli organi:

1. Protezione del fegato: inibisce il percorso infiammatorio ROS/NF-κB/NLRP3, riducendo il rilascio di citochine pro-infiammatorie; migliora la mitofagia PINK1/Parkin, alleviando il danno epatico indotto dal 5-fluorouracile;

2. Protezione renale: riduce il rapporto albumina/creatinina urinaria (UACR) nei pazienti diabetici, probabilmente correlato all'inibizione dell'infiammazione interstiziale renale e alla riduzione della sclerosi glomerulare.